Zwłóknienie torbielowate jest cieżką przypadłością, z którą boryka sie wielu ludzi na całym świecie. Polega na zaburzeniu układu pokarmowego, rozrodczego i oddechowego przez złą pracę gruczołów odpowiedzialnych za produkcję śluzu w organizmie. Pozostaje pytanie: „jakie objawy wykazują chorujące dzieci?”.

Przebieg mukowiscydozy u niemowlaka

Zwłóknienie torbielowate charakteryzuje się szybką wykrywalnością — obecnie jesteśmy w stanie dostrzec pierwsze symptomy u niemowląt. W przypadku schorzenia, takiego jak mukowiscydoza u niemowlaka objawy mogą być rozpoznane już na wczesnym etapie. Naukowcy opracowali dokładne metody weryfikowania obecności zepsutych genów w ciele potencjalnego chorego. Warto zadbać o jak najszybszą diagnozę dziecka, ponieważ mukowiscydoza powoduje trwałe uszkodzenie tkanki płucnej, co może przysporzyć maluchowi problemów z oddychaniem. Ostrożny rodzic może poprosić specjalistę o przygotowanie badania dla pociechy. Wtedy może zostać zorganizowany tzw. test potowy, który polega na analizie składu potu. Płyny wydzielane przez osobę chorująca na zwłóknienie, różnią się od tej, która jest zdrowa. Trudnością w leczeniu mukowiscydozy są różne objawy u dzieci, które na nią chorują — przypadłość może przebiegać w wyglądać inaczej w każdym przypadku. Jeśli chcemy sprawdzać stan maluszka na bieżaco, należy pamiętać o podstawowych objawach mukowiscydozy: słony pot, duszności, brak apetytu i niemożność przybierania na wadze oraz charakterystyczne stolce. Warto też pamiętać o badaniach genetycznych, które należy przeprowadzić — może się okazać, że rodzice dziecka są nosicielami złościwego genu.

Zadbanie o zdrowy rozwój pociechy powinno być najważniejsze dla jego ojca i matki. Świat medycyny pozwolił na sprawne wykrywanie obecności złośliwej choroby. Odpowiedzialny rodzic powinien jak najszybciej zapewnić mu szereg badań i w tym celu, należy skonsultować się ze specjalistą.